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临床研究参考
2025年3月19日
规范化记录管理体系促进医院型生物样本库的运行效能探讨
2025年3月19日
人诱导多能干细胞来源细胞治疗产品的临床前安全性评价研究进展
2025年3月19日
构建生物安全防线:中国生物制品监管的进展与挑战
2025年3月19日
美国、欧盟、日本细胞治疗监管政策研究
2025年3月18日
医疗机构临床实验室自建检测方法流程与管理专家共识
2025年3月15日
干细胞治疗及其临床应用:科学性、有效性、安全性、可控性
2025年3月14日
干细胞的“法规-监管-指导原则”体系
2025年3月14日
临床级干细胞库及干细胞制剂
2025年3月14日
国际干细胞研究学会《干细胞临床转化指南》
2025年3月14日
干细胞研究伦理
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